Lời giải:Nhận định: bệnh H, G đều di truyền do gen lặn trên NST thường quy định vì:
+) Nữ số 7 bị bệnh mà bố mẹ bình thường nên bệnh H do gen lặn tren NST thường quy định
+) Nam số 8 bị bệnh mà bố mẹ bình thường nên bệnh do gen lăn quy đinh.
Mặt khác nữ số 9 bình thường mà lại có mẹ bị bênh, và bố bình thường.
Nếu bố bình thường sẽ sinh ra tất cả con gái cũng bình thường nhưng có thể mang gen bệnh, nhưng lại có con gái số 10 bị bệnh nên bệnh G do gen lặn trên NST thường quy định.
Kiểu gen có thể xác định được của phả hệ trên: 1. HhGg 2. HhGg 3. Hhgg 4. hhGg 9. HhGg 10. hhgg
P8-9: ♂(1/3HH: 2/3Hh)gg × ♀HhGg
F: (1/2Gg: 1/2gg ) × (2/6HH: 3/6Hh: 1/6hh) hoặc (1/2ĐH: 1/2DH) ×(1/2ĐH: 1/2DH) Hoặc (1/2BT: 1/2Bệnh)(5/6BT: 1/6 Bệnh)
+) Xác suất cặp vợ chồng 8,9 sinh con bị bệnh là 7/12.
+) Nếu cặp vợ chồng 8,9 sinh 2người con trong đó có một người bị bệnh thì sảy ra 2TH:
TH1: đứa thứ 2 bị bệnh thì người đầu BT có tỉ lệ là 5/12.
Đứa thứ hai bị bệnh thì bố mẹ đề phải dị hợp
Do đó P: ♀HhGg × : ♂Hhgg Con BT là 1/2*3/4=3/8=> bệnh là 5/8. =>Xác suất chung là 5/12*5/8= 25/128.
TH2: đứa con đầu bị bệnh thì bố mẹ pải có kiểu gen là: P: ♀HhGg × : ♂Hhgg Con BT là 1/2*3/4=3/8=> bệnh là 5/8. => Xác suất chung là 15/64. Do đó để sinh hai đứa trong đó có một đứa bị bệnh thì có xác suất là 15/64 + 25/128= 55/128.
